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基因平臺

  德國Qiagen 公司是樣品制備和分子診斷領域創新技術和產品的領先供應商,在樣本采集、核酸處理、分離與純化領域擁有500 多項專利。譜天是Qiagen 在中國區的唯一授權示范基地, 擁有凱杰TissueLyser、QIAcube、QIAsymphony、QIAxcel、PyroMark Q24、QIAcubeNGS、GeneReader 等從核酸提取到二代測序的全部自動化解決方案。其GeneReader 系統是全球首個實現從樣本制備到報告解讀全流程自動化的NGS 平臺,為臨床檢測提供了快速、經濟、穩定、高質量的NGS 服務。

  譜天提供的腫瘤NGS 產品可檢測乳腺癌、肺癌、卵巢癌、結直腸癌、黑色素瘤等2000 余種抗腫瘤藥物相關的基因突變,并配有自動化的結果分析、臨床解讀系統。此系統整合了Qiagen 公司斥資十幾億美元收購的CLCBio、Bio Base 等生物信息公司的數據庫和解讀資源,不但提高了NGS 數
據分析解讀的速度和準確性,還能提供病種行業指南、保險賠付、可參與的全球Ⅲ期藥物試驗的機構名稱與聯系方式等大量實用信息,從多角度解決了基因測序在臨床應用的痛點,被醫生譽為“真正能為我所用的二代測序”。

  Qiagen平臺:擁有全自動二代測序平臺GeneReader NGS System,凱杰的全自動二代測序系統GeneReader NGS System是全球首個實現從樣本制備到數據解讀報告輸出的全流程NGS平臺,為臨床檢測提供了經濟、優化的NGS自動化選擇。

  目前全自動二代測序系統GeneReader NGS System應用范圍包括凱杰全新的Actionable Insights Tumor Panel——這是基于QCI 的GeneRead QIAact Panels產品線的首個癌癥基因檢測產品。這一產品可檢測12個與乳腺癌、卵巢癌、結直腸癌、肺癌和黑色素瘤等癌癥相關的基因,可檢測腫瘤樣本中多達1,250個基因突變。所有相關變異皆依據凱杰行業領先的數據庫QIAGEN Knowledge Base選擇得出——包括已獲批的腫瘤藥物靶向突變、醫療保險賠付、行業指南包含的突變、以及正在進行三期臨床試驗的基因突變。QIAGEN Knowledge Base涵蓋了最全面的人類基因組研究成果和學術文獻。

  全自動二代測序系統GeneReader NGS System和基于QCI 的GeneRead QIAact Panels產品線與凱杰輔助臨床決策的解決方案QIAGEN Clinical Insight(QCI)無縫整合。其生物信息學解決方案覆蓋行業最全面、最新的數據解讀數據庫,高效、自動獲取注解、結果解讀和報告,包括治療選擇和相關文獻標注。QCI的設計和驗證由公司與臨床檢測實驗室合作實現,提高了二代測序數據分析解讀的準確性和速度,解決了實驗室在數據處理上的痛點。 

  1. 全球第一個完整的二代測序工作流程:實驗室只需一家供應商便可擁有完整、便利、高效的二代測序工作流程,實現從樣本制備到數據解讀全過程。

  2. 切實有意義的數據解讀結果:客戶可使用凱杰成熟的基因檢測產品和生物信息學工具,獲得相關數據報告。

  3. 適用于客戶需求的靈活平臺:全自動二代測序系統GeneReader NGS System的單批次上樣量可調整,并且可實現flow cell的連續上樣,因此實驗室能夠依具體需求調整并增加檢測量。

  4. 檢測結果可靠、成本可控:數據解讀單條價格(price-per-insight)等創新模式為實驗室帶來控制成本的新選擇,并且可降低初始投資門檻。

  公司擁有羅氏的cobas z 480全自動熒光定量PCR分析儀,這是羅氏分子診斷部新一代的實時熒光定量PCR儀,采用96孔熱循環模塊,對分析物進行定量分析。是具有CFDA認證的用于分子診斷檢測一款儀器。

   該分析儀可用于基因表達、基因檢測、基因定量、SNP突變檢測、基因分型及基因掃描等方面的分析和研究,可全面滿足臨床體外診斷(IVD)和用戶自定義流程(UDF)各項高通量實時熒光定量PCR的需求。儀器本身配置的數據管理服務器,可以進行數據存儲和分析,并出具最終的報告。

溫度均一性達+/-0.1℃,確保結果準確可靠:

  1. 先進的五棱鏡腔光學系統消除邊緣誤差,保證結果真實可信:

  2. 優異的靈敏度,重復性和分辨率:

  3. 最廣的檢測線性范圍

檢測項目

  1) 羅氏IVD檢測項目:可配套羅氏腫瘤檢測,以及羅氏的其他項目HPV,CT/NG;

  2) 自定義(UDF)檢測項目:符合儀器熒光信號通道的檢測試劑盒產品。

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